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2025
3-10

天然氣氣相色譜儀熱導檢測器故障分析以及維修天然氣氣相色譜儀TCD熱導檢測器不穩(wěn)定的因素卻相當多，本文就基線問題進行故障分析以及如何進行維修進行了整理！基線出現(xiàn)有規(guī)律圓滑波浪形擺動,波動周期約為0.5min檢修方法:1.流量增大時波動周期相應減少。2.用手堵住氣路出口,轉(zhuǎn)子慢慢降到零3.對柱室與檢測室溫控精度進行檢查,都無相應波動。4.更換穩(wěn)壓閥后現(xiàn)象仍然如故。5.將檢測室溫度由180℃降到150℃后,波動消失。原因分析:檢測室處有少量冷凝物揮發(fā),致使基線產(chǎn)生波動。其過程是冷凝物揮發(fā)形成基流。而基流又與氣路流量相關。當...
2025
3-7

共享幾個氣相色譜分析問題判斷經(jīng)驗氣相色譜分析方法已經(jīng)成為各類大學、科研院所、各類工礦企業(yè)生產(chǎn)單位的不可少的重要分離分析工具，同時也逐漸成為化學類、生物類、食品類和環(huán)境類等學科領域重要分析方法。下面山東鑫之恒儀器分享幾個氣相色譜分析問題判斷經(jīng)驗：連續(xù)進樣時靈敏度重復性差1、進樣技術差；2、載氣泄漏或流速不穩(wěn)；3、檢測器沾污；4、色譜柱，襯管被污染，清洗襯管，用溶劑（優(yōu)級純甲醇）清洗色譜柱：更換之（如有必要）；5、進樣器有泄漏；6、進樣量超過檢測器線性范圍形成檢測器過載。基線漂移a:基線向下漂移1、新安裝的柱子...
2025
3-7

氣相色譜保留值指標保留指數(shù)（retentionindex）又稱科瓦茨指數(shù)（Kovatsin-dex），氣相色譜定性指標的一種參數(shù)。相對保留值以任意選定的單個化合物作為參比標準，而保留指數(shù)則以正構烷烴系列作為參比標準。氣相色譜保留值包括死時間、死體積、死區(qū)域、保留時間、調(diào)整(校正)保留時間、保留體積、調(diào)整(校正)保留體積、凈保留體積、比保留體積、相對保留值、保留指數(shù)和保留指數(shù)差等。(1)死時間：一些不被固定相吸收或吸附的氣體通過色譜柱的時間。(2)死體積：指色譜柱中不被固定相占據(jù)的空間及進樣系統(tǒng)...
2025
3-4

國產(chǎn)通用型氣相色譜儀使用步驟氣相色譜儀是實驗室使用率比較高的分析儀。通過本文。掌握氣相色譜儀使用步驟，更好地保證分析數(shù)據(jù)的準確性。國產(chǎn)通用型氣相色譜儀常規(guī)使用步驟1、打開穩(wěn)壓電源。2、打開氮氣閥，打開氣體凈化器上的載氣開關閥，然后檢查是否漏氣，保證氣密性良好3、調(diào)節(jié)總流量為適當值（根據(jù)刻度的流量表測得）。4、調(diào)節(jié)分流閥使分流流量為實驗所需的流量（用皂膜流量計在氣路系統(tǒng)面板上實際測量），柱流量即為總流量減去分流量。5、打開空氣、氫氣開關閥，調(diào)節(jié)空氣、氫氣流量為適當值。6、根據(jù)實驗搜索需要設置柱溫、進樣口溫...
2025
3-3

氣相色譜儀進樣口隔墊（進樣墊）維護操作so easy！在氣相色譜分析中，進樣口是非常重要的一環(huán)。進樣口的作用是將試樣瞬間氣化，在載氣的作用下將樣品導入色譜柱。進樣口隔墊（進樣墊）的作用是保持色譜系統(tǒng)處于密封狀態(tài)，防止空氣進入系統(tǒng)。在氣相色譜分析中，進樣口隔墊是經(jīng)常更換的零部件，影響隔墊壽命的因素有：進樣針器針頭尺寸樣品的性質(zhì)進樣口溫度和壓力，當然受壓力影響的程度比較小隔墊安裝的松緊程度。隔墊長期使用后，針眼會變大、材料老化、常常導致漏氣、樣品損失、甚至柱效降低、出現(xiàn)鬼峰等現(xiàn)象。何時需要更換進樣口隔墊？可根據(jù)日常工作經(jīng)驗1)如果通...
2025
3-3

實驗室pH計使用前應當進行哪些操作為了保證實驗室pH計的正常工作，保證測定結(jié)果的準確度和穩(wěn)定性，在使用pH計前應當進行哪些必要性的操作。校準pH計將電極浸入第一種標準液（如pH6.86），待數(shù)值穩(wěn)定后校準。沖洗電極并吸干水分，重復校準第二點（如pH4.01或9.18）。三點校準（高精度需求）需覆蓋酸性、中性、堿性范圍。校準頻率：每次使用前必須校準，尤其是測量精度要求高時；若頻繁使用，建議每日校準一次。校準液選擇：根據(jù)待測樣品的pH范圍選擇2~3種標準緩沖液（如pH4.01、6.86、9.18）。校準步驟：檢查...
2025
2-28

了解極性色譜柱和非極性色譜柱出峰順序規(guī)則在氣相色譜分析中，極性色譜柱和非極性色譜柱的出峰順序主要遵循“相似相溶”原則，即物質(zhì)的極性與固定相極性越相似，保留時間越長，出峰越晚。以下是詳細的規(guī)則和影響因素：極性色譜柱（如PEG、Wax柱）出峰順序規(guī)則：極性物質(zhì)非極性物質(zhì)（極性物質(zhì)出峰更晚）極性化合物與極性固定相相互作用強，保留時間長；非極性物質(zhì)相互作用弱，先出峰。非極性色譜柱（如DB-5、SE-30柱）出峰順序規(guī)則：非極性物質(zhì)極性物質(zhì)（非極性物質(zhì)出峰更晚）非極性化合物與非極性固定相親和力強，保留時間長；極性物質(zhì)先出峰。...
2025
2-27

氣相毛細管柱內(nèi)徑選0.53mm還是0.32mm合適？氣相色譜分析選擇毛細管色譜柱的內(nèi)徑（0.53mmvs.0.32mm）需根據(jù)具體分析需求和實驗條件權衡以下因素：參數(shù)對比：參數(shù)0.53mm內(nèi)徑0.32mm內(nèi)徑柱效較低（理論塔板數(shù)低）較高（理論塔板數(shù)高）分離度適合簡單混合物適合復雜混合物載樣量大（適合高濃度或大體積進樣）?。ㄐ璞苊膺^載）載氣流量較高（需更高氣體流速）較低（節(jié)省載氣消耗）分析時間較短（適合快速分析）較長（需更高分離時間）適用場景推薦：選擇0.53mm內(nèi)徑的情況：常規(guī)氣體分析（如天然氣、環(huán)境空氣監(jiān)測）；快速篩查（對分...
2025
2-26

實驗室氣相色譜儀維護全攻略氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具、而要體現(xiàn)操作筒單的特點，達到快速準確分析的目的，需要實驗室分析人員具備熟練操作儀器的能力，同時對于氣相色譜儀的日常維護更是了如指掌。一、按儀器使用說明書的規(guī)程操作這一點主要是針對新購置和安裝的儀器，不僅要清點零部件與備件是否齊全，更要檢查說明書是否齊全，一定要妥善保管這些資料，以備日后查閱。在獨立操作儀器前，一定要認真閱讀有關使用說明書，并且嚴格按規(guī)程操作。這是做好儀器分析的前提，而且當儀器出現(xiàn)問題時也方便與廠商溝通。二、準備一份色譜柱...
2025
2-24

如果您液相色譜分析樣品時，多次進樣峰面積忽高忽低，怎么解決液相色譜儀作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確操作的話，就容易導致一些問題。在使用液相色譜分析時，將一個樣品連進六針，峰面積差異很大，忽高忽低，是哪里的問題呢？在這里小編建議您按照以下操作進行找原因。1、進樣器有的時候會出現(xiàn)氣泡，如果此時連續(xù)進一個樣品就會出現(xiàn)峰面積忽高忽低，多做幾次purgeinjector就OK了。2、用標準品試一下看是不是樣品的問題;然后再看看柱壓柱溫、流速、進樣器、氘燈有沒有問題。3、查看定量環(huán)是否有氣泡4、進樣的六通閥、色譜柱接口、泵至色譜...

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